Föräldrars behov när deras barn har cancer och vårdas i livets slutskede.

Sammanfattning

Bakgrund: Globalt sett drabbas 429 000 barn av cancer och i Sverige diagnostiseras omkring 350 barn av cancer varje år. Idag finns fler och bättre behandlingsmetoder trotts det överlever inte alla barn och vården övergår till vård i livets slutskede. Den sista tiden handlar då om att lindra symtom och finnas där för barnet och familjen. Samtidigt i denna komplexa vårdsituation har föräldrar behov som lätt kan förbises. Syfte: Syftet är att belysa föräldrars behov vid vård i livets slutskede hos barn med cancer. Metod: Studien utformades efter Polit & Becks (2021) nio stegs modell. Studien är systematiskt utformad via litteratursökning i databaserna Cinahl och MedLine där åtta vetenskapliga artiklar inkluderades. Av de åtta artiklarna var sju kvalitativa och en kvantitativa. Samtliga artiklar granskades genom Forsberg och Wengströms (2016) granskningsmall. Resultat: I litteraturstudien framkom fem kategorier: psykosocialt & professionellt stöd, information & utbildningsbehov, normalitet & sorgeprocessen, kontroll & delaktighet och barnets behov i centrum & föräldrars uppoffringar. Dessa kategorier redogör för föräldrars behov. Slutsats: I resultatet framkom det att föräldrar har stora behov av trygghet, stöd och närvaro utav vårdpersonal. Samt tydlig och ärlig information om vad som sker, vad de har att förvänta sig och få behålla känslan av normalitet.