Föräldrars upplevelser av att leva med ett barn eller ung vuxen diagnostiserad med anorexia nervosa : En- icke systematisk litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund Anorexia nervosa är en komplex och potentiellt livshotande sjukdom som i många fall debuterar i tonåren och medför betydande konsekvenser för hela familjen. Föräldrarna spelar en stor roll i behandlingen och förväntas samarbeta nära vården. För att kunna erbjuda ett adekvat stöd krävs förståelse för deras upplevelser. Ökad kunskap kan möjliggöra mer lyhördhet och anpassade insatser från vården. Syfte Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva föräldrars upplevelser av att leva med ett barn diagnostiserad med anorexia nervosa. Metod Studien genomfördes som en icke-systematisk litteraturöversikt baserades på 11 vetenskapliga originalartiklar med kvantitativ eller kvalitativ ansats. Artiklarna identifierades genom sökningar i databaserna PubMed och PsycInfo med hjälp av sökord i olika block. Artiklarna har genomgått en kvalitetsgranskning innan analys. De analyserades därefter med en integrerad dataanalys där fynden i deras resultat sammanställdes och jämfördes för att sedan organiseras i olika kategorier och underkategorier. Resultat Sammanställningen av resultatet identifierade tre huvudkategorier: ”Upplevelser av utmaningar vid AN”, ”Förändringar i familjedynamik och övriga relationer” och ”Upplevelser av vård, behandling och stöd”. Resultatet visade att barns insjuknande i AN medför en omfattande psykisk belastning för föräldrar. Familjerelationer påverkades samtidigt som ansvaret mellan föräldrar fördelades ojämnt. Otillräcklig information och begränsad förståelse från vården påverkade deras möjlighet att känna trygghet och delaktighet. Slutsats Att leva med ett barn som drabbats av AN innebar en omfattande omställning hos föräldrar. Den förändrade livssituationen medförde en betydande känslomässig belastning och påverkade det sociala livet. Stödet från vården varierade, men var i många fall avgörande för en förbättrad situation. Föräldrar efterfrågar mer förståelse, stöd och vägledning i processen från vårdpersonal.