Patienters upplevelser av vården vid fibromyalgi : En icke-systematisk litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund Fibromyalgi är ett långvarigt smärttillstånd med komplex symtombild där smärta, trötthet och kognitiva svårigheter påverkar patientens funktion, livskvalitet och vardag. Eftersom diagnosen saknar objektivt verifierbara fynd får patientens berättelse en central betydelse i vården. Detta ställer krav på personcentrerad omvårdnad, där bemötande, delaktighet och kontinuitet är avgörande för att främja tillit och minska lindande. Syfte Syftet var att beskriva patienters upplevelser av vården vid fibromyalgi. Metod Studien genomfördes som en icke-systematisk litteraturöversikt med kvalitativ ansats. Litteratursökningar genomfördes i PubMed, CINAHL och PsycINFO. Kvalitativa originalartiklar publicerade 2016-2026, skrivna på engelska och baserade på patienters förstahandsberättelser inkluderades. Totalt ingick 14 artiklar med 312 deltagare från nio olika länder. Artiklarna kvalitetsgranskades och analyserades sedan med tematisk analys. Resultat Två teman med två subteman vardera identifierades. Patienter med fibromyalgi beskrev upplevelser av misstro och ifrågasättande i vårdmötet, där behovet av att återkommande legitimera sina symtom framträdde som en central del av vårdkontakten. Information, kontinuitet och relationen till vårdpersonal påverkade möjligheten att känna trygghet, delaktighet och förståelse i vården. Ett lyssnande och bekräftande bemötande stärkte tilliten till vården och underlättade hanteringen av sjukdomen. Slutsats Vårdmötet har stor betydelse för hur patienter med fibromyalgi förstår och hanterar sitt tillstånd. Ett personcentrerat bemötande med kontinuitet, bekräftelse och tydlig kommunikation kan minska lidande och stärka delaktighet i vården.