Personers upplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom : En litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund: Parkinsons sjukdom är en utbredd kronisk sjukdom, vilket kan ge motoriska och icke motoriska symptom. Sjukdomen påverkar flera emotionella och sociala faktorer, vilket ger en stor inverkan på det dagliga livet. Sjuksköterskan har en väsentlig roll i att stödja personer med Parkinsons sjukdom och främja deras välbefinnande, en stor del i detta är att möjliggöra anpassning till sjukdomen. Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom. Metod: Litteraturöversikten baserades på totalt 17 artiklar med både kvalitativ och kvantitativ metod och genomfördes med induktiv ansats. Artiklarna granskades enligt SBU:s och Fribergs granskningsmallar och analyserades i enlighet med Graneheim och Lundmans (2004) kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Resultatet visade att personer med Parkinsons sjukdom upplever sitt liv som begränsande och upplever stor emotionell belastning. Upplevelsen av att vården inte ger tillräckligt med stöd eller information medförde en känsla av utelämnande. Vidare framkom det att stigmatisering och känslor av skam kopplade till sjukdomens symptom bidrog till att vissa personer undvek att delta i sociala sammanhang och begränsade sina sociala aktiviteter. Även stödet från anhöriga framkom som betydelsefullt och upplevdes vara avgörande för att kunna hantera sjukdomen på ett adekvat sätt. Diskussion: Metodvalet möjliggjorde en sammanställning av personers upplevelse av Parkinsons sjukdom. Transparens genomlyste hela arbetet då arbetet genomförts av två författare. Resultatdiskussionen belyste hur sjuksköterskans roll var avgörande vid Parkinsons sjukdom. Personcentrerad vård, stöd och kommunikation var centrala delar. Slutsats: Personer med Parkinsonssjukdom upplever en stor påverkan på deras liv och att stöd var avgörande för livskvaliteten. Genom ökad förståelse om sjukdomen kan livet för drabbade personer förbättras.