Att leva med diabetes mellitus typ två : En litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund: Diabetes mellitus typ 2 är en globalt växande kronisk sjukdom som orsakar omfattande komplikationer och förtida död. Den utvecklas gradvis genom insulinresistens och minskad insulinproduktion och ofta kopplat till livsstilsfaktorer som övervikt och fysisk inaktivitet. Behandlingen bygger på långsiktiga förändringar av levnadsvanor där egenvård och stöd från vården är avgörande för att stabilisera blodsockret och förebygga följdsjukdomar. Samtidigt beskrivs sjukdomen i samhället ofta med stigma där föreställningar om ohälsosamma levnadsvanor och bristande självdisciplin kan förstärka negativa attityder mot patienter. Personcentrerad vård och strukturerad patientutbildning stärker delaktighet, egenvårdsförmåga och förbättrar kliniska resultat och livskvalitet. Sjuksköterskan har ett centralt ansvar att vägleda, informera och skapa förutsättningar för långsiktig hälsa genom ett etiskt och respektfullt förhållningssätt. Syfte: Syfte var att beskriva patienters upplevelser av att leva med diabetes mellitus typ två. Metod: En litteraturöversikt genomfördes där tio kvalitativa vetenskapliga originalartiklar inkluderades i resultatet. Artikelsökningen utfördes i databaserna CINAHL Complete och PubMed. Resultat: Dataanalysen resulterade i fyra huvudteman: Känslomässigt belastning och identitetsarbete, Upplevelser av stöd och hinder från närstående och sociala nätverk, Upplevelser av kontakter med vården, Upplevelser av utmaningar kopplat till egenvård. Slutsats: Personers upplevelser av att leva med diabetes mellitus typ 2 präglas av ett samspel mellan emotionella och sociala relationer, möten med vården och de krav som egenvården ställer i vardagen. Egenvården uppleves som en viktig del av livet med sjukdomen och påverkar välbefinnande, livskvalitet och känslan av normalitet. Personcentrerad vård och stöd från närstående upplevs ha betydelse för hur personer med diabetes mellitus typ 2 hanterar sjukdomen i vardagen.