Faktorer som påverkar livskvalitet hos personer medepilepsi

Sammanfattning

Bakgrund: Epilepsi är en kronisk neurologisk sjukdom som kännetecknas av att en person får återkommande epleptiska anfall. Sjukdomen kan yttra sig olika hos olika personer och delas därför in i olika typer beroende på bland annat anfallstyper och symtom. Sjuksköterskor har en central roll vid epilepsi genom att planera och genomföra individanpassad omvårdnad.Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva faktorer som påverkar livskvaliteten hos personer med epilepsi.Metod: En systematisk litteratursökning med deskriptiv design har genomförts i tre databaser: Cinahl, Psycinfo och Pubmed. Efter kvalitetsgranskning med hjälp av SBU:s granskningsmallar inkluderade 15 artiklar, vilka analyserades med en integrerad analys.Resultat: Resultatet visade att personer med epilepsi upplevde stigma, skam, diskriminering och social exkludering. De beskrev rädsla för anfall i offentlig miljö, brist på hjälp från omgivningen samt svårigheter i relationer, utbildning och arbete. Personer med epilepsi beskrev att sjukdomens konsekvenser, såsom trötthet, kognitiva svårigheter och begränsningar i vardagen, påverkade deras möjlighet att leva ett stabilt och självständigt liv, vilket ledde till försämrad livskvalitet.Slutsatser: Epilepsi påverkar livskvaliteten genom flera samverkande faktorer där psykisk hälsa, stigma och sjukdomsrelaterade symtom har en central betydelse. Det går då att dra slutsatsen att livskvalitet inte enbart styrs av anfallskontroll, utan av en kombination av medicinska, psykologiska och sociala faktorer som varierar mellan individer.