Föräldrars upplevelse av att ha barn med diabetes typ 1 : En icke-systematisk litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund Diabetes typ 1, är bland de vanligaste kroniska sjukdomarna hos barn globalt. 2024 var det runt 1,8 miljoner barn som diagnostiserats globalt. Mortaliteten har minskat tack vare förbättrad sjukvård men incidensen har ökat. Denna autoimmuna sjukdom påverkar hela familjen och ger upphov till en ny, utmanande vardag. Person- och familjecentrerat bemötande från vårdpersonalen är avgörande för hur föräldrarna hanterar sjukdomen hemma. Föräldrar upplever att vårdpersonal och samhället inte alltid har förståelse för deras situation. Det finns därför behov av att sammanställa aktuell forskning om föräldrarnas upplevelse av att leva med barn med diabetes typ 1 för att hälso- och sjukvårdspersonal ska kunna öka kunskap, förståelse och erbjuda ett empatiskt omhändertagande. Syfte Syftet var att beskriva föräldrars upplevelse av att ha barn som har diabetes typ 1. Metod En icke-systematisk litteraturstudie med kvalitativ och kvantitativ ansats där 15 vetenskapliga artiklar ligger till grund och inhämtades från databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarna som valdes har kvalitetsgranskats av författarna utifrån Sophiahemmet Högskolas granskningsmall utformad utifrån Berg et al (1999) och Willman et al (2016). Resultatet analyserades med integrerad analys. Resultat Resultatet visade på tre huvudkategorier Upplevelsen av en ny vardag, Upplevelse av utbildning och Upplevelse av emotionellt stöd. Resultatet visar att samtliga huvudkategorierna var avgörande för föräldrarnas upplevelse. Emotionellt stöd och utbildning i ett tidigt skede såväl som ett fortsatt stöd över tid med ett familjecentrerat bemötande från sjuksköterskorna var av betydelse för hur föräldrar upplevde och hanterade sjukdomen i hemmet. Slutsats Denna litteraturöversikt belyser vikten av ett bemötande från sjuksköterskorna präglat av empati, förståelse och med ett synsätt att familjen är en enhet. Studien visar på vilka möjligheter sjuksköterskan har att påverka föräldrarnas upplevelse av vården och förutsättning att uppnå en god egenvård av barnet i hemmet samtidigt som föräldrarnas egna behov värdesätts.