Föräldrars upplevelser av vården vid deras barns insjuknande i diabetes typ 1 - En intervjustudie

Sammanfattning

Bakgrund: I Sverige insjuknar årligen omkring 900 barn i typ 1-diabetes, en diagnos som innebär en omfattande livsomställning för hela familjen. Tidigare forskning visar att föräldrar ofta befinner sig i kris vid diagnos och har stort behov av både emotionellt och praktiskt stöd. Det är därför viktigt att belysa hur vården upplevs ur föräldrarnas perspektiv. Syfte: Att belysa föräldrars upplevelser av vården vid deras barns insjuknande i diabetes typ 1 i Sverige. Metod: Studien har en kvalitativ design med induktiv ansats. Nio föräldrar till barn diagnostiserade med diabetes typ 1 inom de senaste 12 månaderna intervjuades med semistrukturerade intervjuer. Det transkriberade materialet analyserades med inspiration av Graneheim och Lundmans (2004) kvalitativa innehållsanalys. Resultat: Analysen resulterade i tre huvudkategorier: Att bli sedd, lyssnad på och bekräftad av vårdpersonalen, Kompetens skapar tillit och förtroende samt Information, utbildning och delaktighet i vården. Föräldrar beskrev tiden kring insjuknandet som chockartad och känslomässigt omvälvande. Vårdpersonalens bemötande och förmåga att skapa trygghet var betydande. Samtidigt framkom brister i det emotionella stödet, särskilt tidigt i vårdförloppet. Upplevelser av varierande kompetens hos personalen, framför allt vid hantering av insulinpump och under kvällar och helger, bidrog till osäkerhet. Föräldrarna upplevde också informationsmängden som överväldigande och uttryckte behov av mer individuellt anpassad och stegvis utbildning. Konklusion: Föräldrarna upplevde att vården i stor utsträckning var trygg, strukturerad och professionell, men att det fanns utvecklingsområden relaterade till emotionellt stöd och kompetens. Ett stärkt familjecentrerat arbetssätt kan främja trygghet, delaktighet och förutsättningar för egenvård.