När sjukdomen inte syns : En litteraturstudie om kvinnors erfarenheter av endometrios

Sammanfattning

Bakgrund: Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder och kännetecknas av smärta, vilket påverkar vardagen. Globalt uppskattas cirka 10 % av kvinnor leva med sjukdomen, motsvarande 190 miljoner kvinnor, och i Sverige beräknas omkring 250 000 kvinnor vara drabbade. Sjuksköterskan har en central roll i att ge stöd, information och personcentrerad vård. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. Metod: Sökningar genomfördes i CINAHL och PubMed, och åtta empiriska kvalitativa studier inkluderades i litteraturstudien. Analysen följde Fribergs femstegsmodell. Resultat: Analysen visade att kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios kunde sammanfattas i tre huvudteman: att känna inre sårbarhet, att stå utanför gemenskapen och att möta hälso- och sjukvården Konklusion: Endometrios påverkar kvinnors fysiska, psykiska och sociala hälsa samt deras upplevelse av hälso- och sjukvården. Litteraturstudien understryker behovet av ökad kunskap, empatiskt bemötande och personcentrerad vård, samt vikten av vidare forskning för att skapa en mer individanpassad och rättvis vård.