Patienters erfarenheter av information i samband med cytostatikabehandling : en litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund: Information är en central del av omvårdnaden vid cytostatikabehandling och en förutsättning för patienters att hantera behandling och biverkningar. I takt med att allt fler behandlingar ges polikliniskt och i hemmet ökar patientens ansvar för egenvård, vilket ställer höga krav på att informationen är tydlig, individanpassad och kontinuerligt uppföljd. Syfte: Syftet var att beskriva erfarenheter av information hos patienter med cancer i samband med cytostatikabehandling. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt med systematiskt arbetssätt och induktiv ansats. Systematiska sökningar genomfördes i databaserna PubMed och CINAHL under februari 2026. Totalt inkluderades 20 vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ, kvantitativ och mixade metoder. Studierna kvalitetsgranskades med stöd av SBU:s granskningsmallar och analyserades genom tematisk syntes. Resultat: Analysen resulterade i tre teman: Otillräcklig information, informationen var inte anpassad samt kommunikation med vårdpersonal var grundläggande. Patienterna beskrev ett omfattande och föränderligt informationsbehov. Informationen upplevdes ofta som otillräcklig eller otydlig, medan tydlig kommunikation och en tillitsfull vårdrelation främjade förståelse och delaktighet. Bristande information om symtom, biverkningar och sena effekter gjorde att patienter kände sig oförberedda och påverkade deras förmåga att hantera egenvård i hemmet. Slutsats: Patienter som genomgår cytostatikabehandling har ett stort och föränderligt behov av information. Informationsgivning bör ses som en fortlöpande process där information kontinuerligt anpassas, upprepas och följs upp utifrån patientens individuella behov och förutsättningar. Specialistsjuksköterskan har en central roll i att genom personcentrerad kommunikation och kontinuerligt stöd stärka patientens förståelse, delaktighet och förmåga till egenvård.