Alla är olika, olika är bra: En litteraturstudie om hur det är att vara förälder till ett barn med Downs syndrom

Sammanfattning

Bakgrund: Varje år föds det 110-120 barn med Downs syndrom (DS) i Sverige. DS är orsakat av en kromosomrubbning, orsaken till detta är ännu oklart. Att bli föräldrar till barn med DS drabbar hela familjen och för med sig många känslor som ofta är negativa. Barnet är ofta i stort behov av stöd och hjälp av sina föräldrar men också av andra professioner. Det är viktigt att göra föräldrarna delaktiga och se familjen som en helhet. Metod: Metoden som valts för examensarbetet är en litteraturöversikt. Syfte: Undersöka föräldrars upplevelse av att ha ett barn med DS. Resultat: I resultatet hittas fyra kategorier, det blev inte som vi tänkt oss, hur information ges har betydelse, behov av kontinuitet samt acceptans och anpassning. Det framkommer i resultatet att föräldrar ofta har negativa känslor och att det är svårt att acceptera sitt barns diagnos. Sjuksköterskan spelar en stor roll för familjens vård och det är sjuksköterskans ansvar att ge stöd och relevant information. Konklusion:Föräldrars upplevelser är stark förankrade i känslorna kring den första tiden. Mycket negativa känslor som sedan övergår i positiva känslor när acceptans och förståelse för deras nya situation infunnit sig.