Att leva med endometrios : en litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen påverkar kvinnor både fysiskt och psykiskt. Kurativ behandling finns inte i dagsläget utan endast symtomatisk i form av läkemedel eller kirurgi. Det råder kunskapsluckor kring sjukdomen, både i samhället och bland vårdprofessionerna, vilket bland annat medför till en diagnosfördröjning. Syfte Syftet var att belysa vuxna kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod Denna icke-systematiska litteraturöversikt bestod av 17 vetenskapliga artiklar av både kvalitativ och kvantitativ metod. Databassökningar utfördes systematiskt i PubMed samt CINAHL. Artiklarna kvalitetsgranskades med hjälp av Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag och de inkluderade artiklarna var av hög samt medelhög kvalitet. Litteraturöversiktens dataanalys utfördes utifrån en integrerad analysmodell. Resultat Resultatet ledde till två huvudkategorier som framkom vid den integrerade dataanalysen. Upplevelsen av endometrios beskrevs utifrån huvudkategorierna upplevelsen av symtom vid endometrios och upplevelsen av hur endometrios påverkar relationer och mötet med sjukvården. Resultatet beskrev hur kvinnorna ur olika perspektiv upplevde att leva med endometrios. Slutsats Endometrios påverkade kvinnornas upplevda livskvalitet negativt och skapade lidande i ett flertal olika dimensioner, där yngre kvinnor upplevde en större påverkan än äldre kvinnor. Smärta var det vanligaste upplevda symtomet som även skapade mest lidande. Vårdpersonalens kunskapsbrist upplevdes skapa både diagnosfördröjning och ett dåligt vårdbemötande. Sjuksköterskans bemötande visade sig ha en betydelse för upplevd livskvalitet för kvinnor med endometrios.