Att vårda patienter med cancer i livets slutskede : En allmän litteraturöversikt ur ett sjuksköterskeperspektiv

Sammanfattning

Bakgrund: Patienter med cancer som vårdas i livets slutskede lider både fysiskt och psykiskt. Även anhöriga som står bredvid den döende patienten upplever olika former av lidande och svårigheter med att hantera situationer som uppstår. Den palliativa vården har som uppgift att lindra lidande, genom symtomhantering och upprätthålla patienters livskvalitet. Informerande samtal med både patienter och anhöriga har stor betydelse i vård i livets slutskede. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter med cancer i livets slutskede. Metod: En allmän litteraturöversikt, där åtta kvalitativa och två kvantitativa vetenskapliga artiklar analyserades. Resultat: Visade likheter och skillnader i artiklarnas syften och metod. Artiklarnas syften nämnde på olika sätt att patienterna med cancer befann sig i livets slutskede. Artiklarna skilde sig i metod gällande datainsamlingsmetod, dataanalys, urval och länder. I artiklarnas resultat framkom det fyra teman som belyste sjuksköterskors erfarenheter kopplat till vård av patienter med cancer i livets slutskede. Teman var Erfarenheter av samarbete; sjuksköterskorna erfor både positivt och negativt samarbete. Känslomässig påverkan; en statistisk signifikans mellan hur sjuksköterskor med olika mycket erfarenhet hanterade känslor visades. Erfarenheter av bristande kompetens; sjuksköterskor erfor bristande kunskaper angående vård i livets slutskede. Utmaningar att vårda i livets slutskede; sjuksköterskor erfor bristande tid och resurser. Slutsats: Det finns ett bristande samarbete mellan sjuksköterskor och resterande i vårdteamet. Sjuksköterskor erfar en stark känslomässig påverkan av att vårda patienter med cancer i livets slut samt bristande kunskap och utmaningar som brist på tid och resurser. Trots detta har sjuksköterskor en stark vilja och motivation att försöka ge en så god vård som möjligt.