En sjuksköterskas lidande : När medlidande till patienter i livets slutskede orsakar ett nytt lidande - en litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund: Åttio procent av alla som avled i Sverige 2024 uppskattades vara i behov av palliativvård; globalt estimerades 56,8 miljoner människor ha samma behov. Palliativ vård är en patientcentrerad vård som ämnar att lindra lidande och främja livskvalitet för personer där döden väntas inträffa under de kommande dagarna, veckorna, månaderna eller åren. Palliativ vård innebär inte nödvändigtvis att döden är nära, men när patienter befinner sig i livets slutskede ges palliativ vård för att möta de fysiska, psykiska, sociala och existentiella behoven som finns när en person närmar sig döden. Sjuksköterskans roll i den palliativa vården utgår från fyra hörnstenar: symtomlindring, teamarbete, kommunikation och närståendestöd. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att undersöka sjuksköterskors erfarenheter av att vårda patienter i livets slutskede inom olika vårdkontexter. Metod: Den valda metoden för detta examensarbete var litteraturöversikt. Data har insamlats från tio originalartiklar som hämtats genom strukturerad databassökning i Cinahl Complete och PubMed med hjälp av sökord. Alla artiklar har kvalitetsgranskats enligt Fribergs (2022) 13 granskningsfrågor. Analys av data genomfördes tematiskt med färgkodning. Resultat: Litteraturöversiktens resultat visade att vård i livets slutskede innefattade många olika, ofta negativa, aspekter som påverkade hur sjuksköterskor upplevde sitt arbete. Bland dessa aspekter var den emotionella bördan, mötet med patienter och närstående samt sjuksköterskornas egna kulturella bakgrunder och upplevelser av döden särskilt utmärkande. Slutsats: Sjuksköterskor inom allmän palliativ vård behöver organisatoriskt stöd och få möjlighet att utöka sin kompetens i hur vård i livets slutskede ska ges och hur den emotionella bördan som arbetet kan orsaka bör hanteras för att minska risken för medkänslotrötthet.