En litteraturöversikt om patienters upplevelse att leva med stomi

Sammanfattning

Bakgrund: Antalet personer som lever med stomi ökar till följd av förbättrade behandlingsmöjligheter och ökad överlevnad vid sjukdomar som kolorektalcancer och inflammatorisk tarmsjukdom. Att leva med stomi kan innebära fysiska, psykiska och sociala utmaningar som påverkar livskvaliteten. För att sjuksköterskor ska kunna erbjuda personcentrerad omvårdnad och stödja patienternas anpassning till den förändrade livssituationen krävs ökad kunskap om patienternas upplevelser.Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med stomi.Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt med systematisk sökning i databaserna MEDLINE och Cinahl. Totalt inkluderades tio vetenskapliga artiklar publicerade mellan 2021–2026. Materialet analyserades genom integrerad innehållsanalys enligt Kristenssons trestegsmetod.Resultat: Resultatet identifierade tre huvudkategorier: patienters förutsättningar och stöd vid stomivård, ett förändrat socialt liv samt att hantera en förändrad självbild. Patienterna beskrev egenvård som central för livskvaliteten samtidigt som stöd från vården och närstående var betydelsefullt. Oro för läckage, lukt och social exponering påverkade vardagsliv och intima relationer. Stomin medförde även förändrad självbild, skamkänslor och psykisk belastning, men många utvecklade strategier för anpassning och acceptans över tid.Slutsats: Att leva med stomi påverkar hela livssituationen och kräver både fysisk och emotionell anpassning. Kontinuitet, stöd och personcentrerad omvårdnad är viktiga faktorer för att främja patienters välbefinnande och anpassning till livet med stomi