Föräldrars erfarenheter av att ha ett cancersjukt barn i ett palliativt skede : En litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund Varje år drabbas ungefär 400 000 barn av cancer i världen. Den vanligaste cancerformen hos barn är leukemi. När ett barn får en cancerdiagnos påverkas hela familjen och deras liv. Många känslor uppstår hos alla i familjen, såsom rädsla och ovisshet inför vad som kommer hända. Familjen inkluderas till stor del i vården och föräldrarna behöver spendera mycket tid med sitt sjuka barn. Detta kan väcka känslor av otillräcklighet gentemot övriga familjen och leda till att syskon känner sig åsidosatta. När sjukdomen inte längre är botbar övergår vården från kurativ till palliativ vård, vård i livets slut som fokuserar på att ge patienten en så god livskvalitet som möjligt med fokus på att lindra symtom. Genom att undersöka föräldrars erfarenheter av att ha ett cancersjukt barn i ett palliativt skede kan sjuksköterskan få en bättre inblick och förståelse för föräldrarnas känslor och behov. Syfte Att beskriva föräldrars erfarenheter av att ha ett cancersjukt barn i ett palliativt skede. Metod Strukturerad litteraturöversikt med inslag av den metodologi som används vid systematiska översikter. Sökning i två databaser, Pubmed och CINAHL. Resultat 13 artiklar inkluderades i översikten. Tre huvudteman identifierades; Vårdens bemötande och kommunikation, känslomässiga och psykosociala upplevelser och hem- och sjukhusmiljö. Slutsats Tydlig och öppen kommunikation samt en god informationshantering var av största vikt för föräldrarna, som upplevde många starka känslor under denna period. Familjens välbefinnande påverkades av varandra men även av om barnet vårdades i hemmet eller på sjukhus, vilket även påverkade möjligheten för familjen att vara involverad och spendera tid med barnet.