Övergången till särskilt boende vid demenssjukdom : En litteraturöversikt om anhörigas erfarenheter

Sammanfattning

Bakgrund: Demenssjukdom är ett samlingsnamn för sjukdomar som orsakar kognitiv svikt, vilket innebär en försämring av hjärnans förmåga att bearbeta och lagra information. I dagsläget lever cirka 150 000 personer med demenssjukdom i Sverige och antalet förväntas fördubblas till år 2050. Detta medför ett ökat behov av resurser i form av vårdpersonal och vårdplatser, men även ett ökat behov av stöd till anhöriga till personer med demenssjukdom. Syfte: Syftet var att beskriva anhörigas erfarenheter av att vara anhörig till en person med demenssjukdom i samband med övergången från ordinärt boende till särskilt boende. Metod: En allmän litteraturöversikt baserad på tio kvalitativa artiklar, två kvantitativa artiklar och en artikel med mixad metod. Resultat: Fem teman identifierades: förändrad livssituation, anhörigas känslomässiga erfarenheter, vårdrelationens betydelse, omvårdnadens kvalitet samt delaktighet i aktiviteter. Slutsats: Resultatet visar att anhöriga till personer med demenssjukdom har ett ökat behov av stöd från vården. Anhöriga behöver tillgång till tydlig information om demenssjukdomen samt kontinuerlig kommunikation med vårdpersonal. Vidare framkom ett behov av avlastning och stödinsatser som kan minska den emotionella belastningen och bidra till en mer hållbar livssituation för anhöriga. Resultatet betonar vikten av ett personcentrerat och familjecentrerat förhållningssätt inom demensvården.