Personers upplevelser av att leva med Alzheimers sjukdom : En icke-systematisk litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund Alzheimers sjukdom är den vanligaste formen av kognitiv sjukdom och kan i dagsläget inte botas. Sjukdomen medför symtom såsom nedsatt kommunikationsförmåga, vilket försvårar den drabbades framförande av sina önskemål och behov. För att kunna etablera en relation med dessa personer, krävs erfarenhet och kompetens, samt en vilja att förstå deras tillvaro. Avsaknad av evidens inom området, utgör en kunskapsbrist med bekostnad på förståelsen för dessa individer. Syfte Syftet var att belysa personers upplevelser av att leva med Alzheimers sjukdom. Metod En icke-systematiskt litteraturöversikt genomfördes, baserad på 12 vetenskapliga orginalartiklar av både kvalitativ och kvantitativ ansats. De utvalda artiklarna inhämtades från databaserna PubMed, CINAHL och PsychInfo och kvalitetsgranskades utifrån Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för vetenskapliga artiklar. Resultatet sammanställdes med hjälp av en integrerad dataanalys. Resultat I resultatet identifierades tre huvudkategorier: Upplevelser av att få sjukdomsbesked, Upplevelser av en förändrad tillvaro och Upplevelser av att vara begränsad till följd av en kronisk sjukdom. I resultatet framkom att personer med Alzheimers sjukdom upplevde en förändrad självbild, förändrad autonomi och en känsla av maktlöshet. I och med sjukdomens progression och obotliga status påverkades aktivitetsförmågan, vilket i sin tur orsakade känslor som sorg och förtvivlan, samt en rädsla inför framtiden. Slutsats Litteraturstudiens slutsats har visat att Alzheimers sjukdom påverkar en persons liv på många olika sätt. Kraftfulla känslor framträdde till följd av en nedsatt funktionsförmåga. En rädsla inför framtiden, i relation till sjukdomens obotliga status, uttrycktes av personer med Alzheimers sjukdom. Ökad medvetenhet om sjukdomen är nödvändigt för att sjuksköterskan som professionell yrkesutövare, samt samhället i stort ska få en djupare förståelse för sjukdomens subjektiva perspektiv. Denna förståelse kan förbättra vården och stödet som personerna med sjukdomen tillges.