Personers upplevelser av förändringar i identitet och relationer efter att blivit diagnostiserade med Multipel Skleros

Sammanfattning

Bakgrund: Multipel Skleros är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar över 2,8 miljoner människor världen över. Sjukdomen medför många symtom som påverkar flera aspekter i personens liv. Sjuksköterskan har en viktig roll i att möta patientens behov och ge gott stöd. Syfte: Studiens syfte var att beskriva hur identitet och relationer påverkas hos personer efter diagnostisering av multipel skleros. Metod: En litteraturstudie med kvalitativ design genomfördes, där tio stycken artiklar valdes ut och analyserades med hjälp av Popenoes trestegsmodell. För att säkerställa kvaliteten hos artiklarna användes SBU:s kvalitetsgranskningsmall. Resultat: Analysen resulterade i tre huvudkategorier och sex subkategorier. Ett förändrat jag: förlust av funktioner och jämförelse mellan jaget innan och efter MS-symtomen. Försämrad parrelation: förändringar i vardagliga livet och förändringar i sexuella relationer. Påverkan på relation med vänner och familj: förändrad relation med familj och förändrade vänskapsrelationer. Slusats: Litteraturöversikten visade de olika effekter en MS-diagnos kan ha på identitet och relationer, vissa utgjorde ett hinder medan andra bidrog till en ökad förståelse för jaget i relation till sjukdomen. Resultatet belyser vikten av att hälso-och sjukvårdspersonalen inte enbart bör fokusera på de medicinska aspekterna av sjukdomen utan även uppmärksamma de psykosociala och kunna ge det stöd patienten behöver. Vård som främjar kommunikation med närstående, stärker socialt stöd och hjälper individen att hantera identitetsförändringar kan vara betydelsefulla i omvårdnaden av personer med multipel skleros.