Att leva med Parkinsons sjukdom: En litteraturstudie

Sammanfattning

Bakgrund: Parkinsons sjukdom är en progressiv neurologisk sjukdom med ökande global prevalens, som påverkar både motoriska och icke-motoriska funktioner. Sjukdomens komplexitet ställer höga krav på hälso- och sjukvården, där sjuksköterskans roll är central i att erbjuda personcentrerad vård. För att kunna möta individens behov krävs en ökad förståelse för hur det är att leva med Parkinsons sjukdom. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa personers erfarenheter av att leva med Parkinsons sjukdom Metod: Litteraturstudien har använt Polit och Beck nio steg. Artiklar söktes fram i databaserna CINAHL och PsycInfo. Sammanlagt användes 10 artiklar i resultatet som har kvalitetsgranskats och databearbetats utifrån en induktiv ansats. Resultat: Fyra huvudkategorier framtogs: Nya behov uppstår, Förändringar i det sociala livet, Fysiska begränsningar av att utföra vardagliga aktiviteter samt Psykiska begränsningar av att leva med sjukdomen, varav fem underkategorier av Nya behov uppstår. Slutsats: Resultatet visade att Parkinsons sjukdom medför successiva förändringar i vardagen med ökade behov av stöd, samtidigt som självständighet eftersträvas. Anpassning och acceptans framträder som centralt för välbefinnande, där även kunskap, struktur och socialt stöd har stor betydelse. Sjukdomen gjorde det svårare att utföra vardagliga aktiviteter samt utgjorde en psykisk belastning. Förändringar i det sociala livet framträdde, där isolering kunde förekomma.