Att vara delaktig : Upplevelser av patienter med cancer inom palliativ vård: En litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund: När cancersjukdom utvecklas till ett stadium där bot inte längre är möjlig övergår vården till ett palliativt skede, där fokus ligger på att lindra lidande och främja välbefinnande vid livets slut. Patientens delaktighet innebär att patienten aktivt medverkar i beslut om vård och behandling genom ömsesidig kommunikation, individanpassad information och stöd som stärker självbestämmande och egenmakt. Syfte: Syftet var att beskriva upplevelser av delaktighet hos patienter med cancer inom palliativ vård. Metod: En allmän litteraturöversikt genomfördes och inkluderade tio artiklar från databaserna Cinahl och PubMed. Artiklarna analyserades och granskades enligt Fribergs analysmetod och omfattade studier med kvalitativ, kvantitativ och mixad metod. Resultat: Fyra huvudteman identifierades som beskriver upplevelser av delaktighet hos patienter med cancer inom palliativ vård. Teman var: Att känna sig informerad och förstådd, Att vara med och bestämma, Att bevara normalitet och Att främja egenmakt. Slutsats: Litteraturöversikten visar att patienters delaktighet är centralt inom palliativ vård och bidrar till ökad trygghet, autonomi och livskvalitet. Delaktighet främjas av tydlig och individanpassad information, möjligheten att uttrycka behov och önskemål samt av en tillitsfull relation till sjuksköterskan.