Patientupplevelser av kronisk bäckenbottensmärta - En litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund: Aktuell forskning om kroniskt bäckenbottensmärtsyndrom (CP/CPPS) visar brist på behandlingsalternativ som adekvat lindrar symtomen. Män och kvinnor med diagnosen CP/CPPS upplever vanligtvis ett långvarigt symtomförlopp som uppkommer både fysiskt och mentalt. CP/CPPS påverkar patientens livskvalitet och diagnosen i sig påverkas av sjuksköterskan och sjuksköterskans roll inom den personcentrerade vården. Metod: En litteraturöversikt av kvalitativ ansats genomfördes för att analysera kvalitativa intervjudata som avsåg patientupplevelser av CP/CPPS.Resultat: Analysen resulterade i fyra teman: Patienter med en CP/CPPS-diagnos upplever svårigheter i sina sexuella relationer; Patienter upplever ofta en känslomässig påverkan på grund av CP/CPPS-relaterade symtom såsom ångest eller katastroftänkande; CP/CPPS orsakar social isolering som påverkar patienternas dagliga liv; Vårdrelaterade känslor av hjälplöshet och hopplöshet upplevs av CP/CPPS-patienter där patienter känner att deras problem inte ses eller hörs av medicinska leverantörer, vilket får dem att känna en brist av kontroll över sina liv. Konklusion: Patientupplevelser av CP/CPPS manifesteras negativt, vilket resulterar i en minskning av livskvalitet. För att kunna förstå och försöka hjälpa patienten i sin kamp med CP/CPPS, krävs först en förförståelse för hur de negativa manifestationerna av CP/CPPS flätas samman och förvärras genom en ömsesidig påverkan.