Föräldrars erfarenheter av att leva med ett barn som diagnotiserats med akut lymfatisk leukemi : En integrerad sammanställning av kvalitativ forskning

Sammanfattning

Bakgrund: Akut lymfatisk leukemi (ALL) hos barn är en allvarlig blodcancersjukdom som kräver långvarig behandling. Sjukdomen innebär återkommande sjukhusvistelser och påverkar hela familjens livssituation och psykiska mående. Föräldrar till barn med ALL kan påverkas på olika sätt av den förändrade livssituationen som uppstår i samband med sjukdomen. Det finns därför ett behov av ökad förståelse för föräldrars erfarenheter av att ha ett barn som diagnostiserats med ALL. Familjecentrerad vård innebär att familjen inkluderas för att främja delaktighet och utgår från barnets bästa, där sjuksköterskan arbetar utifrån etiskt och personcentrerat förhållningssätt. Syfte: Syftet med studien var att belysa föräldrars erfarenheter av att leva med barn som diagnostiserats med akut lymfatisk leukemi. Metod: Studien genomfördes som en integrerad sammanställning av kvalitativ forskning, där tio vetenskapliga artiklar inkluderades. Resultat: I resultatet identifierades tre teman: Från chock till hantering-känslomässigt omtumlande; utökat ansvarstagande och förändrade familjeroller; samt behov av att anpassa sig till en förändrad livssituation. Konklusion: Studien visar att föräldrar till barn med ALL ofta upplever emotionella påfrestningar och praktiska omställningar. Samtidigt utvecklar föräldrarna strategier för att hantera situationen och återfå vardagen. Sjuksköterskan har en central funktion i att stödja familjen, lindra lidande samt främja delaktighet genom familjecentrerad vård.