Föräldrars upplevelser av pediatrisk kronisk sjukdomEn litteraturstudie

Sammanfattning

Bakgrund: Kroniska sjukdomar hos barn är ett ökande fenomen. Tidigare forskning visar att anhöriga och föräldrar påverkas i stor utsträckning av barnets kroniska sjukdom i olika avseenden. I denna litteraturstudie gjordes en ansats till att belysa föräldrars upplevelser av denna situation genom synvinkeln av familjecentrerad omvårdnad. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva föräldrars erfarenheter av att ha barn med kronisk sjukdom. Metod: En litteraturstudie med systematisk sökning genomfördes i databaserna CINAHL, Medline och PsycInfo. Därefter gjordes en integrerad analys av kvalitativa och kvantitativa data från 13 valda artiklar publicerade mellan år 2015-2025. Resultat: Litteraturstudien fann att föräldrar påverkades i stor utsträckning på många olika sätt av deras barns kroniska sjukdom. De upplevde ökad social isolering, psykisk och fysisk stress och livsstilsförändringar. Föräldrar upplevde också att vården sällan gav rätt eller tillräcklig information gällande deras barns sjukdom. Slutsats: Föräldrar i stort beskrev liknande upplevelser gällande situationen. Etnicitet, kulturell tillhörighet och religiös tro kunde påverka upplevelserna av deras livssituation och ledde till olika inställningar gällande saker som skuld och self-efficacy.