Uppsats

Immigrerade patienters och närståendes erfarenheter av vård i livets slut : En litteraturöverskt

Magister-uppsats

Marie Cederschiöld högskola/Institutionen för vårdvetenskap

Publicerad: 2026

Språk: Svenska

Nyckelord

klicka för att söka

⌕Erfarenheter ⌕experiences ⌕Patients ⌕Patienter ⌕Culture ⌕Kultur ⌕End-of-life care ⌕Palliative care ⌕Palliativ vård ⌕Family ⌕Next of kin ⌕Närstående ⌕Immigranter ⌕Immigrants ⌕Vård i livets slut

Sammanfattning

Bakgrund Palliativ vård syftar till att främja livskvalitet för patienter och närstående vid livshotande sjukdom genom ett helhetsperspektiv. I takt med ökad migration möter vården en alltmer heterogen patientgrupp där kulturella och språkliga faktorer påverkar vård i livets slut. Forskning visar samtidigt ojämlik tillgång till palliativ vård för immigrerade patienter, vilket aktualiserar behovet av ökad förståelse för deras erfarenheter. Syfte Att beskriva immigrerade patienters och närståendes erfarenheter av vård i livets slut. Metod En litteraturöversikt, där 15 vetenskapliga artiklar inkluderades med induktiv ansats. Databaserna som användes var PubMed, CINAHL och PsycINFO. Caldwells granskningsmall nyttjades för att kvalitetsgranska de utvalda artiklarna. Tematisk analys användes utifrån Clarke och Brauns sex stegs modell. Resultatet diskuterades sedan mot bland annat Leiningers teori gällande transkulturell omvårdnad. Resultat Resultaten resulterade i tre huvudteman för att belysa litteraturstudiens fynd: “Att erhålla och möta professionell vård i livet slut”, ”Att kommunicera” och ”Närståendes delaktighet”. Därtill framkom elva underteman; tacksamhet, tillit och stöd, missnöje, när kulturer möts, bemötande och uttryck, att inte tala samma språk, att tolka som närstående, tala öppet om döden, plikt och förväntan, vara vårdare och närstående samt hopp och trygghet. Resultatet visar på komplexa och ibland motsägelsefulla erfarenheter där professionell vård, kulturella värderingar, familjens roll och kommunikation samspelar på sätt som kan skapa både trygghet och generera lidande. Slutsats Litteraturöversikten visar att immigrerade patienter och närstående i palliativ vård navigerar mellan kulturella värderingar och en individualistiskt präglad vårdorganisation. Närståendes omfattande och moraliskt grundade omsorgsansvar riskerar att bli en strukturell förväntan. Kommunikation om döden präglas av kulturella och religiösa värden och skapar etiska spänningar. Kulturell kompetens framstår som central för jämlik och etiskt hållbar familjecentrerad vård.