Patienters erfarenheter av delaktighet vid planering för vård i livets slutskede : En litteraturöversikt

Sammanfattning

Bakgrund Målet med den palliativa vården är att lindra lidande och främja livskvalitet. Patienter har rätt till delaktighet och de ska få möjlighet att delta i planering gällande vård och behandling i den utsträckning de önskar. Ibland försämras patienterna innan de tillfrågats om sina behov och önskemål. Tidigt i den palliativa vårdprocessen bör planering för vård i livets slutskede ske där patientens behov, önskemål och preferenser tas i beaktning. Sjuksköterskans roll vid planering för vård i livets slutskede är att stötta patienten och fokusera på det som är viktigt för dem. Syfte Syftet var att beskriva patienters erfarenheter av delaktighet vid planering för vård i livets slutskede. Metod En kvalitativ litteraturöversikt med induktiv ansats utfördes. Sökningar utfördes i tre databaser och resulterade i 12 artiklar som besvarade syftet. Artiklarna kvalitetsgranskades och resultaten analyserades med hjälp av tematisk analys. Resultat Resultatet presenteras i fyra teman och två subteman. De flesta patienter önskade vara delaktiga, få information tidigt i sjukdomsskedet och uppskattade kontinuitet bland vårdpersonal. Patienterna uppskattade tydlig information som gavs med respekt och känslighet. Den som gav informationen behövde vara empatisk och kunna språket. Flera patienter erfor att när familjen gjordes delaktig minskade deras oro för framtida konflikter. Delaktighet främjade trygghet. Slutsats För att möjliggöra delaktighet vid planering av vård i livets slutskede är det av betydelse att efterfråga och ta hänsyn till patienters individuella behov, önskemål och preferenser. Information bör ges tidigt och fortlöpande under den palliativa vårdprocessen. Nyckelord Palliativ vård, patienters erfarenheter, delaktighet, Samtal vid allvarlig sjukdom, Brytpunktssamtal