Upplevelser av att få besked om demenssjukdom : En litteraturöversikt

Sammanfattning

Demenssjukdomar är allvarliga, fortskridande sjukdomar som drabbar många personer, både i Sverige och globalt. Med tiden försämras personens kognitiva förmågor och behovet av stöd och hjälp blir allt större. Möjligheten till sjukdomsmodifierande behandling är i dagsläget begränsad, och vården, som baseras på ett personcentrerat förhållningssätt, syftar till stor del till att stödja personen och dennes anhöriga i vardagen. Studiens syfte var att belysa upplevelser av att få besked om demenssjukdom. Metoden för studien var litteraturöversikt och 16 artiklar med kvalitativ ansats har inkluderats och resultatdelarna analyserats. Tematisk analys har använts som metod för dataanalys. Dataanalysen genererade två teman, Ett livsomvälvande besked och Att försöka hitta en väg framåt, samt sex tillhörande subteman, Chock, sorg och förtvivlan, En hotad framtid, En hotad identitet, Lättnad att få en förklaring, Att hantera den nya tillvaron och Betydelsen av stöd. Att bli diagnostiserad med en demenssjukdom upplevdes ofta som omtumlande. Resultatet visade att diagnosen kunde innebära en chock, och personer beskrev en förtvivlan och rädsla inför framtiden och kommande sjukdomsprogress. En demensdiagnos tycktes vara förknippad med stigmatisering och kunde utgöra ett hot mot personernas identitet. En del hade svårt att ta till sig diagnosen medan andra visade tecken på acceptans och uppvisade olika typer av strategier för att hantera den nya situationen. Stödet från sjukvården upplevdes vara viktigt, men upplevdes också som bristfälligt och det framkom en önskan om bättre stöd från vården. Slutsatsen var att ett besked om demenssjukdom kan vara omtumlande och svårt att hantera. Att få rätt stöd och bemötande tycks vara viktigt för personernas välmående, och kan underlätta anpassningen till den nya livssituationen. Vården bär därför ett stort ansvar att kunna möta varje persons individuella behov av hjälp och stöd.